2019年5月9日,国家卫健委临床检验中心发布了上半年(第一轮)全国临床检验实验室质量评价报告。陕西佰美医学检验实验室以满分的成绩通过本次参加的室间质评项目,获得权威机构的高度认可。这是继2014年国家卫健委临床检验中心组织开展室间质评活动以来第6年取得满分成绩。
室间质量评价(EQA,external quality assessment)是多家实验室分析同一样本并由外部独立机构收集和反馈实验上报的结果以此评价实验室操作的过程。它能够真实反映实验室的检测能力,通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力,监控其持续能力,促使参评实验室不断完善自身的质量管理体系。
佰美医学检验实验室质评项目成绩如下:
(乳腺癌HER2扩增FISH检测)
(EML4-ALK融合基因检测)
(EGFR基因突变检测)
(KRAS基因突变检测)
(BRAF基因突变检测)
(PIK3CA基因突变检测)
(伊立替康药物代谢基因多态性检测)
(他昔莫芬药物代谢基因多态性检测)
(华法林药物代谢基因多态性检测)
(氯吡格雷药物代谢基因多态性检测)
(辛伐他汀药物代谢基因多态性检测)
(他克莫司药物代谢基因检测)
随着精准医学和基因检测技术的发展,临床研究发现许多肿瘤相关基因突变与肿瘤靶向药及化疗药的敏感性存在很大的关系,这一发现大大提高了肿瘤诊断与治疗水平。肿瘤突变基因的检测对临床肿瘤患者的靶向治疗及预后判断具有重要指导意义。
个体化用药基因检测是通过药物基因组学对患者相关基因进行检测,可以根据个人基因变异的信息,指导临床个体化用药、评估严重药物不良反应发生的风险、指导新药研发和新药评价,全面促进合理用药安全用药,助力精准治疗。
陕西佰美医学检验实验室致力于为临床精准医疗提供科学、准确的医学检验服务,其临床基因组检测中心拥有世界尖端的基因检测相关仪器,涉及产前检测、心脑血管疾病个体化用药、精神疾病个体化用药、肿瘤早期诊断,精准药物治疗及风险评估等检测项目,为解密生命密码提供整体诊疗解决方案。此次参与室间质评活动并以满分100分通过的佳绩,是对陕西佰美医学检验实验室能力的肯定,也是对陕西佰美医学检验实验室检测技术水平及实验室质量管理规范性的认可。
佰美医学检验实验室不忘技术为本的初心,坚持自主创新的道路,踏实做好精准检测!